近日，瀘州醫學院醫學基礎研究中心研究人員發表論文，旨在構建微管解離蛋白stathmin過表達的人SMMC-7721肝癌細胞株，并探討stathmin過表達對肝癌細胞增殖侵襲的影響。研究指出，stathmin的過表達能促進人SMMC-7721肝癌細胞的增殖侵襲能力。該文發表在2014年第10期《重慶醫學》雜志上。

 

　　采用脂質體將Flag-pcDNA3.1-stathmin重組質粒和Flag-pcDNA3.1空質粒分別轉染人SMMC-7221肝癌細胞，抗生素加壓篩選，構建穩定表達stathmin的SMMC-7721細胞（實驗組），以穩轉空質粒的細胞為對照組，Western blot對建系細胞進行鑒定。采用CCK-8和軟瓊脂克隆形成實驗檢測細胞增殖；流式細胞術（FCM）檢測細胞凋亡和細胞周期；體外細胞運動侵襲實驗（Transwell）測定細胞的運動、侵襲能力。

 

　　實驗組中stathmin的表達0.76±0.12較對照組0.16±0.05明顯增加（P<0.05），成功構建了過表達stathmin的人SMMC-7721肝癌細胞株；CCK-8和軟瓊脂克隆形成實驗顯示，實驗組的細胞增殖較對照組明顯增加（A4500.60±0.05 vs.0.29±0.03，P<0.01）；實驗組細胞凋亡降低[（5.80±0.33）%vs.（11.57±1.09）%，P<0.05]，細胞周期阻滯在G2/M期；Transwell實驗結果證實，與對照組比較，實驗組細胞運動和侵襲能力均顯著加強[運動實驗透膜細胞數：（54.03±7.21）個vs.（130.45±14.13）個；侵襲實驗透膜細胞數：（17.75±2.52）個vs.（57.76±8.50）個]，差異均有統計學意義（P<0.01）。