揭示抗CRISPR蛋白阻斷CRISPR系統機制，想象一下細菌和病毒一直處于軍備競賽之中。對很多細菌而言，一種抵抗病毒感染的防御線是一種復雜的RNA引導的“免疫系統”，即CRISPR-Cas。這個免疫系統的核心是一種識別病毒DNA和觸發它破壞的監視復合物。然而，病毒能夠反擊，利用抗CRISPR蛋白讓這種監視復合物不能夠發揮功能。但是，在此之前，沒有人準確地知道這些抗CRISPR蛋白如何發揮作用。
   如今，來自美國國家過敏癥與傳染病研究所、斯克里普斯研究所、蒙大拿州立大學、加州大學舊金山分校和加拿大多倫多大學的研究人員解析出病毒抗CRISPR蛋白附著到一種細菌CRISPR監視復合物上時的結構。他們發現抗CRISPR蛋白的作用機制是封鎖CRISPR識別和攻擊病毒基因組的能力。一種抗CRISPR蛋白甚至“模擬”DNA，讓這種crRNA（CRISPR經轉錄產生的RNA）引導的檢測機器脫軌。相關研究結果發表在2017年3月23日的Cell期刊上，論文標題為“Structure Reveals Mechanisms of Viral Suppressors that Intercept a CRISPR RNA-Guided Surveillance Complex”。論文通信作者為來自斯克里普斯研究所的Gabriel C. Lander和來自蒙大拿州立大學的Blake Wiedenheft。
   如果說CRISPR復合物聽起來很熟悉，那是因為它們是新一波基因組編輯技術的zui前沿。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeat）的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。科學家們已發現他們能夠利用CRISPR降解病毒RNA的天然能力，并且使用CRISPR系統從幾乎任何一種有機體中移除不想要的基因。
   Lander說，“盡管CRISPR-Cas9是遠近聞名的CRISPR系統，但是存在19種不同類型的CRISPR系統。每種CRISPR系統可能具有*的優勢用于基因工程。它們是巨大的未開發資源。我們更多地了解這些系統的結構，我們就能夠更多地利用它們作為基因組編輯工具。”
   利用一種被稱作冷凍電鏡的高分辨率成像技術，這些研究人員發現了CRISPR系統和抗CRISPR蛋白的三個重要的方面。
   首先，他們準確地觀察這種CRISPR監視復合物如何識別病毒遺傳物質以便發現它應當在何處發起攻擊。這種監視復合物中的蛋白像握手那樣纏繞在細菌crRNA的周圍，讓這種crRNA的特定片段暴露出來。這種特定片段掃描病毒DNA，尋找它們能夠識別的基因序列。
   Lander說，“這種系統能夠快速地讀取非常長的DNA序列，并且準確地找到它的靶位點。”如果這種CRISPR系統識別出一種病毒DNA靶標，那么這種監視機器招募其他的分子來摧毀這種病毒的基因組。
   再者，這些研究人員分析了病毒抗CRISPR蛋白如何癱瘓這種監視復合物。他們發現一種抗CRISPR蛋白覆蓋住crRNA的這個暴露片段，從而阻止這種CRISPR系統掃描病毒DNA。
   Lander解釋道，“這些抗CRISPR蛋白阻止細菌識別病毒DNA。”他認為這些抗CRISPR蛋白是“非常機智的”，這是因為它們似乎經過進化，靶向這種CRISPR系統的一個至關重要的部分。如果細菌讓這種CRISPR系統發生突變來避免病毒攻擊，那么這種系統將會不再發揮功能。他說，“CRISPR系統在不用*改變它用來識病毒DNA的機制的情形下，就不能夠逃避這些抗CRISPR蛋白的作用。”
   另一種抗CRISPR蛋白采用一種不同的策略。基于這種抗CRISPR蛋白的結合位置和負電荷，這些研究人員認為它起著模擬DNA的作用，誘導CRISPR結合這種抗CRISPR蛋白，而不是入侵的病毒DNA。
   Lander說，“這些發現是比較重要的，這是因為我們已知道抗CRISPR蛋白阻斷細菌的防御，我們并不曾知道這是如何實現的。”
   這些研究人員認為這種對抗CRISPR蛋白的新認識可能zui終導致人們開發出更加復雜的和更加的基因編輯工具。抗CRISPR蛋白可能能夠被用于CRISPR系統之中來迅速阻斷基因編輯，或者科學家們可能能夠降解抗CRISPR蛋白來觸發基因編輯。Lander說，“它們可能作為CRISPR系統的一種啟動-關閉開關發揮作用。”