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甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法

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更新時間: 2017-08-02

甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法
DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)的重要研究內(nèi)容之一,它可以抑制基因的表達(dá)。甲基化通常發(fā)生在胞嘧啶的C5位,形成5-甲基胞嘧啶(5mC),甲基化的胞嘧啶多位于CpG島上。DNA甲基化在人的正常發(fā)育、X染色體失活、衰老以及許多人類疾?。ㄈ绨l(fā)育畸形、癌癥、心血管疾病、糖尿病和神經(jīng)心理失調(diào)等)過程中發(fā)揮重要作用

產(chǎn)品介紹:

 

甲基化檢測BSP/MSP法

服務(wù)簡介:

DNA甲基化是表觀遺傳學(xué)的重要研究內(nèi)容之一,它可以抑制基因的表達(dá)。甲基化通常發(fā)生在胞嘧啶的C5位,形成5-甲基胞嘧啶(5mC),甲基化的胞嘧啶多位于CpG島上。DNA甲基化在人的正常發(fā)育、X染色體失活、衰老以及許多人類疾病(如發(fā)育畸形、癌癥、心血管疾病、糖尿病和神經(jīng)心理失調(diào)等)過程中發(fā)揮重要作用,已經(jīng)成為表觀遺傳學(xué)和表觀基因組學(xué)的重要研究內(nèi)容。該方法為甲基化檢測的金標(biāo)準(zhǔn),可定量檢測基因甲基化水平?;蚪MDNA經(jīng)亞硫酸氫鹽處理后,設(shè)計(jì)BSP引物擴(kuò)增目的片段,zui后對PCR產(chǎn)物進(jìn)行克隆并選取10個轉(zhuǎn)化子序 列,即可確定所研究的CpG區(qū)域的甲基化頻率。目前,基因的甲基化研究主要結(jié)合亞硫酸氫鈉處理和PCR技術(shù),分為甲基化特異性PCR(Methylationspecific PCR,MSP)和硫化測序PCR(Bisulfite sequencing PCR, BSP)。

服務(wù)原理:
 BSP:甲基化的胞嘧啶在亞硫酸氫鈉發(fā)生脫氨基后不會轉(zhuǎn)變,用一對特異性引物擴(kuò)增后測序,再與DNA原始序列比對確定甲基化位點(diǎn)。測序法克服了只能針對單個位點(diǎn)檢測,并且這些位點(diǎn)必須是限制性內(nèi)切酶識別位點(diǎn)的缺點(diǎn),可以對任何基因序列的甲基化狀態(tài)進(jìn)行檢測。

MSP: 原理是基于DNA經(jīng)亞硫酸氫鈉處理后,所有未甲基化的胞嘧啶發(fā)生脫氨基變?yōu)槟蜞奏?,而甲基化的胞嘧啶則不變。基于這種堿基的改變,然后設(shè)計(jì)針對甲基化和非甲基化序列的引物并進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增,zui后通過瓊脂糖凝膠電泳分析,確定與引物互補(bǔ)的DNA序列的甲基化狀態(tài)。這種方法適于研究中大量樣本的DN***段,具有方便快捷,靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),是目前較為常用的甲基化檢測方法。

服務(wù)流程:
1、根據(jù)目的基因啟動子序列設(shè)計(jì)相應(yīng)的引物;        

基因組DNA的提取和定量;

亞硫酸氫鈉修飾基因組DNA                 

修飾后DNA純化回收;

a.結(jié)合實(shí)時定量PCR的qMSP
   b.BSP,對PCR產(chǎn)物進(jìn)行測序并與未經(jīng)處理的序列比較;
6、數(shù)據(jù)處理                      

向客戶提供數(shù)據(jù)分析結(jié)果與實(shí)驗(yàn)報告。

 

收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
詳談,我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。

【本平臺合作項(xiàng)目】
慢病毒,腺病毒,RNAi類,分子生物實(shí)驗(yàn),病理實(shí)驗(yàn),免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),細(xì)胞實(shí)驗(yàn),動物實(shí)驗(yàn),蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)等,能夠進(jìn)行藥效學(xué)評價、毒理學(xué)評價、細(xì)胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)!

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甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP

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