服務簡介：
染色質免疫共沉淀技術主要應用于驗證及探尋體內環境中，蛋白質和DNA的直接相互作用，旨在探索特定蛋白質在DNA上的特定結合序列，常在研究轉錄調控以及組蛋白修飾中被應用到。
服務原理：
在活細胞狀態下固定蛋白質－DNA復合物，并將其隨機切斷為一定長度范圍內的染色質小片段，然后通過免疫學方法沉淀此復合體，特異性地富集目的蛋白結合的 DNA 片段，通過對目的片斷的純化與檢測，從而獲得蛋白質與 DNA 相互作用的信息。
服務優勢：
完善的實驗平臺：全進口的儀器試劑，高標準甲醇交聯、Bioruptor超聲打斷；
2. 專業的實驗流程：*的ChIP優化流程，個性化實驗方案，IP效率高，高成功率（高于95%）；
3. 豐富的實驗經驗：專業的ChIP服務部門，實驗人員從事ChIP實驗長達5年以上，上千次成功ChIP實驗經驗，針對不同動植物組織有不同的前處理方式。
服務流程：
1、樣品準備：培養細胞(若樣品為組織，可先培養原代細胞)；固定，或者直接活細胞送樣。
2、細胞固定：此步驟目的為將結合在DNA上的蛋白用共價形式交聯在所結合的位點上，避免在之后的操作步驟中脫離丟失。直接將甲醛加入細胞培養液，搖晃固定10分鐘后，迅速加入2.5M甘氨酸解交聯5分鐘，PBS洗滌，刮下細胞。
3、超聲打碎： 此步驟目的為將長鏈的DNA打碎成200-1000bp的DNA片段。使用設備是超聲水浴鍋，EP管在冰水混合物中超聲，超聲后細胞懸液變得澄清透明。離心取上清。
4、免疫沉淀：此步驟是加入特異性抗體和對照IgG，和結合抗體的磁珠（或protein A/G）。經稀釋后，超聲產物分成兩份，分別加入特異性抗體和對照IgG，輪轉過夜，第二天加入磁珠輪轉4小時。
5、洗滌：此步驟是減少非特異性結合。分別用稀釋緩沖液、低鹽溶液、高鹽溶液、氯化鋰溶液以及TE緩沖液洗滌共7次。用洗脫緩沖液在65℃洗脫過夜。
6、DNA純化：將洗脫的產物用DNA純化試劑盒純化，得到50ul純化產物，用于檢測ChIP結果。
收費標準/服務周期/提供結果：
詳談，我們會根據您的方案及需求制定詳細的服務協議。
【本公司合作項目】
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