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SCC7-LUC小鼠口腔鱗癌細胞-熒光素酶標記
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。
4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。
SCC7-LUC小鼠口腔鱗癌細胞-熒光素酶標記
其他服務項目：
服務領域 | 服務內容 |
分子生物學實驗 | 熒光定量PCR、慢病毒/腺病毒包裝、化學合成序列、全基因合成、原位雜交、甲基化 |
細胞生物學實驗 | 細胞分離和鑒定、細胞耐藥株構建、細胞共培養、外泌體提取、穩轉株的構建 |
蛋白相關形態實驗 | 蛋白表達檢測：Western blot；免疫組化 (IHC)、免疫組化芯片、免疫熒光(IF)、激光共聚焦拍片、 Elisa檢測 |
動物模型實驗 | 成瘤實驗：裸鼠成瘤實驗、原位接種成瘤實驗 |
DNA/RNA/蛋白相互作用研究實驗 | 雙熒光素酶驗證實驗、免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）、染色質免疫共沉淀技術（ChIP）、RIP技術（RNA結合蛋白免疫沉淀）、EMSA實驗、RNA pull down |
高通量分析實驗 | 高通量測序、蛋白質組學 |
