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TPC1LUC人乳瘤狀甲狀腺癌細胞熒光素酶標記
特性：
安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下*好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項：
1、觀察細胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。
TPC1LUC人乳瘤狀甲狀腺癌細胞熒光素酶標記
其他標記細胞：
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| 5637-LUC | 人膀胱癌細胞-熒光素酶標記 |
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| 95-C-LUC | 人低轉(zhuǎn)移肺癌-熒光素酶標記 |
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| A2-LUC | 人腺樣囊性癌細胞-熒光素酶標記 |
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| A498-LUC | 人腎癌細胞-熒光素酶標記 |
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| AV3-LUC | 人宮頸癌細胞系-熒光素酶標記 |
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| B-CPAP-LUC | 人甲狀腺乳頭狀癌細胞-熒光素酶標記 |
| BT-B-GFP | 人膀胱癌細胞-綠色標記 |
| BT-B-LUC | 人膀胱癌細胞-熒光素酶標記 |
| C-33A-GFP | 人宮頸癌細胞-綠色標記 |
| C-33A-luc | 人宮頸癌細胞-熒光素酶標記 |
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| cal27-LUC | 人口腔鱗癌細胞-熒光素酶標記 |
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| CAOV-3-LUC | 人卵巢癌細胞-熒光素酶標記 |
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| CNE-1-LUC | 人鼻咽癌細胞-熒光素酶標記 |
| CNE-2-GFP | 人鼻咽癌細胞-綠色標記 |
| CNE-2-LUC | 人鼻咽癌細胞-熒光素酶標記 |
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| GL261-LUC | 小鼠膠質(zhì)細胞-熒光素酶標記 |
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| HL-60-LUC | 人白血病細胞-熒光素酶標記 |
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| KATOⅢ-LUC | 人胃癌細胞-熒光素酶標記 |
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| KLE-LUC | 人子宮內(nèi)膜癌細胞-熒光素酶標記 |
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| SH-SY5Y-LUC | 人神經(jīng)上皮瘤細胞-熒光素酶標記 |
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| Siha-LUC | 人宮頸癌細胞-熒光素酶標記 |
| TE-1-GFP | 人食管癌細胞-綠色標記 |
| TE-1-LUC | 人食管癌細胞-熒光素酶標記 |
| TPC-1-GFP | 人乳瘤狀甲狀腺癌細胞-綠色標記 |
| TPC-1-LUC | 人乳瘤狀甲狀腺癌細胞-熒光素酶標記 |
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| U343-LUC | 人神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤細胞-熒光素酶標記 |
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| PANC02-LUC | 小鼠胰腺癌細胞-熒光素酶標記 |
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| huh7s-GFP | 人肝癌索拉非尼耐藥株-綠色標記 |
| LX2-GFP | 人肝星狀細胞--綠色標記 |
| LX2-LUC | 人肝星狀細胞--熒光素酶標記 |
| MDBK-GFP | 牛腎細胞-綠色標記 |
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